El pasado 21 de mayo de 2025, los doctores Ortiz de Urbina (R5) y Palmier (adjunta de Medicina Interna) presentaron una sesión clínica centrada en un desafío poco frecuente. Se trataba de una mujer de 68 años que consultaba por rigidez progresiva de predominio axial, dolor y dificultad para la marcha, sin signos neurológicos focales. Inicialmente tratada como un cuadro ansioso, la persistencia y agravamiento de los síntomas motivó una reevaluación diagnóstica más profunda. Las pruebas complementarias mostraron actividad continua en el EMG, sin alteraciones en neuroimagen, y finalmente, anticuerpos anti-GAD altamente positivos confirmaron el diagnóstico de SPR.

El SPR es una enfermedad autoinmune rara, con una prevalencia estimada de 1-2 casos por millón, y fuerte asociación con otras patologías autoinmunes, especialmente la diabetes tipo 1. Se caracteriza por rigidez progresiva, espasmos dolorosos desencadenados por el estrés o el sobresalto, y una marcha alterada, a menudo descrita como «de Frankenstein». El diagnóstico se basa en criterios clínicos, hallazgos en el EMG y detección de anticuerpos específicos, principalmente anti-GAD.

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